Ο EMA (Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων) ανακοίνωσε σήμερα ότι το εμβόλιο της AstraZeneca κατά της νόσου COVID-19 δεν θα πρέπει να χορηγείται σε άτομα που παρουσίασαν θρόμβους στο αίμα με χαμηλά αιμοπετάλια μετά την χορήγηση της πρώτης δόσης, όπως μεταδίδει το Reuters.
Επίσης ο οργανισμός υπογραμμίζει ότι οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται για σημάδια για περίοδο τριών εβδομάδων μετά τον εμβολιασμό.
Πιο Συγκεκριμένα, η επιτροπή για τα ανθρώπινα φάρμακα του EMA (CHMP) συνιστά στους επαγγελματίες του τομέα της υγείας τα ακόλουθα:
- Δεν πρέπει να χορηγούν τη δεύτερη δόση του Vaxzevria σε οποιονδήποτε εμφάνισε θρόμβους αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια (θρόμβωση με σύνδρομο θρομβοπενίας, TTS) μετά τη λήψη της πρώτης δόσης του εμβολίου.
- Θα πρέπει να ελέγξουν για σημάδια θρόμβων αίματος σε οποιοδήποτε άτομο έχει χαμηλά αιμοπετάλια αίματος εντός 3 εβδομάδων από τον εμβολιασμό.
- Θα πρέπει να ελέγξουν για σημάδια χαμηλών αιμοπεταλίων σε οποιοδήποτε άτομο που έχει θρόμβους αίματος εντός 3 εβδομάδων από τον εμβολιασμό.
- Πρέπει να διασφαλίζουν ότι οι ασθενείς που έχουν θρόμβους αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια μετά τον εμβολιασμό, λαμβάνουν εξειδικευμένη φροντίδα.
Οι τελευταίες συστάσεις του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων έγιναν στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης αξιολόγησης των σπάνιων, αλλά σοβαρών περιπτώσεων θρομβώσεων που πιθανώς συνδέονται με το εμβόλιο της AstraZeneca και επίσης με το εμβόλιο της J&J.