Σε «μπαράζ» ανάκλησης στην αγορά φαρμάκων, καλλυντικών και άλλων ιατροτεχνολογικών προϊόντων προχώρησε ο ΕΟΦ. Μόνο τον Οκτώβριο ανακλήθηκαν 9 προϊόντα, ενώ ο ΕΟΦ εξέδωσε και προειδοποιήσεις σχετικά με την ποιότητα άλλων προϊόντων.
Συγκεκριμένα:
-Στις αρχές Οκτωβρίου ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση δύο ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Ειδικότερα, πρόκειται για το ιατροτεχνολογικό προϊόν “Σύστημα σύγκλεισης αγγείων FemoSealTM (Vascular Closure System)” και το «Ethicon PhysiomeshTM Flexible omposite Mesh» λόγω προβλήματος στην χρήση του.
-Στις 9 Οκτωβρίου, ο ΕΟΦ ανακάλεσε διαγνωστικό προϊόν για το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού.
-Στις 10 Οκτωβρίου, ο Οργανισμός προχώρησε στην ανάκληση της παρτίδας Ν6L0351X (αρ. καταλόγου EGIARADXT) του ιατροτεχνολογικού προϊόντος “Εndo GIATM Black Radial with Tri-StapleTM Technology”, αλλά και στην ανάκληση των συνολικών παρτίδων (αρ. καταλόγου GPS36) του ιατροτεχνολογικού προϊόντος “Gastri Sail TM, σύστημα γαστρικής τοποθέτησης”.
-Στις 18 Οκτωβρίου ζητήθηκε από τον ΕΟΦ η απαγόρευση διάθεσης του γνωστού αποσυμφορητικού μύτης “SINUS RINSE 120 PREMIXED SACHETS”.
-Στις 20 Οκτωβρίου, ο ΕΟΦ ζήτησε την απόσυρση από την αγορά δύο διαγνωστικών προϊόντων λόγω εσφαλμένων αποτελεσμάτων. Ειδικότερα, πρόκειται για την παρτίδα P4480 τoυ ιατροτεχνολογικού προϊόντος “Soluprick Rye Flour, 2 ml solution, allergenic extract, prick-test 1:20 w/v”. Ο ΕΟΦ αποσύρει, επίσης, από την αγορά τις παρτίδες 53189 (ημ. ληξ. 01-2018) & 53339 (ημ. ληξ. 04-2018) του διαγνωστικού προϊόντος «ZENIT RA Scl-70» λόγω εσφαλμένων θετικών αποτελεσμάτων.
-Στις 27 Οκτωβρίου, ο ΕΟΦ ανακάλεσε από την αγορά φαρμακευτικό προϊόν κατά των λοιμώξεων .
Τέλος, ο ΕΟΦ εξέδωσε προειδοποιήσεις για σκεύασμα ενίσχυσης της ανδρικής σεξουαλικότητας, αλλά και τη διακίνηση προϊόντων μέσω της τηλεόρασης που δε διαθέτουν έγκριση.
ΠΗΓΗ: aftodioikisi.gr