Σημαντική επιστημονική εξέλιξη στην αντιμετώπιση του μελανώματος φέρνουν στο φως τα νέα δεδομένα των φαρμακευτικών εταιρειών Merck και Moderna για το πειραματικό εμβόλιο τεχνολογίας mRNA.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής Φάσης 3, τα οποία παρουσιάστηκαν στο ετήσιο συνέδριο της ESMO στη Μαδρίτη, ο συνδυασμός του εξατομικευμένου εμβολίου intismeran με τη θεραπεία Keytruda πέτυχε μείωση κατά 42% στον κίνδυνο θανάτου ή επανεμφάνισης της νόσου, ενώ παράλληλα περιόρισε τις πιθανότητες μετάστασης σε σύγκριση με τη μεμονωμένη χορήγηση της καθιερωμένης αγωγής.
Στη μελέτη συμμετείχαν περισσότεροι από 1.000 ασθενείς υψηλού κινδύνου. Μετά από δύο έτη παρακολούθησης, το 82,2% όσων έλαβαν το εμβόλιο παρέμενε εν ζωή χωρίς υποτροπή, έναντι 70% στην ομάδα ελέγχου. Οι ερευνητές επεσήμαναν ότι οι παρενέργειες ήταν ήπιες και παρόμοιες με αυτές των κοινών εμβολίων (όπως πυρετός και κόπωση), χωρίς να καταγραφεί κάποιο επικίνδυνο σύμπτωμα.
Η συγκεκριμένη θεραπεία διαφέρει από τις παραδοσιακές μεθόδους καθώς βασίζεται σε μια πλήρως εξατομικευμένη προσέγγιση, στοχεύοντας στα ιδιαίτερα μοριακά χαρακτηριστικά των καρκινικών κυττάρων κάθε ασθενούς ξεχωριστά. Καθώς το εμβόλιο εκπλήρωσε τον πρωτεύοντα στόχο της τελικής φάσης δοκιμών, οι δύο εταιρείες ετοιμάζονται να υποβάλουν αίτημα έγκρισης στον αμερικανικό οργανισμό FDA.
Εφόσον εγκριθεί, θα πρόκειται για το πρώτο θεραπευτικό εμβόλιο mRNA που λαμβάνει πράσινο φως, ανοίγοντας παράλληλα τον δρόμο για την εφαρμογή της τεχνολογίας και σε άλλες μορφές καρκίνου, όπως του πνεύμονα και της ουροδόχου κύστης.