Ραγδαίες είναι οι εξελίξεις στο ζήτημα των εμβολιασμών κατά της πανδημίας, αφού σήμερα οι ομοσπονδιακές αρχές των ΗΠΑ ζήτησαν την προληπτική «άμεση διακοπή» της χρήσης του εμβολίου της Johnson & Johnson, μετά από την εμφάνιση σπάνιων περιστατικών θρομβώσεων.
Η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία Johnson & Johnson ανακοίνωσε σήμερα ότι "αποφάσισε να καθυστερήσει τη διάθεση" του μονοδοσικού της εμβολίου κατά της Covid-19 στην Ευρώπη μετά την απόφαση των αμερικανικών υγειονομικών αρχών να συστήσουν "αναστολή" της χρήσης του στις ΗΠΑ.
Οι κύριες ομοσπονδιακές υπηρεσίες δημόσιας υγείας της χώρας θέλουν να διερευνήσουν έξι περιπτώσεις ατόμων που εμφάνισαν σοβαρά περιστατικά θρόμβων αίματος μετά τη λήψη του εμβολίου στη χώρα. Η Johnson & Johnson "εξετάζει αυτά τα περιστατικά μαζί με τις ευρωπαϊκές υγειονομικές αρχές", ανακοίνωσε ο όμιλος.
Πιο συγκεκριμένα συνολικά έξι γυναίκες 18-48 ετών εμφάνισαν θρόμβους με τη μια εξ αυτών να «χάνει» τη ζωή της ακόμη μια να νοσηλεύεται σε κρίσιμη κατάσταση σύμφωνα με τους New York Times.
Στις ΗΠΑ μέχρι σήμερα έχουν χορηγηθεί επτά εκατομμύρια εμβόλια της Johnson & Johnson των οποίων την εμπορική διάθεση έχει αναλάβει η ελβετική θυγατρική της Janssen.
Σε ανακοίνωση που εξέδωσαν τόσο η υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), όσο και τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) τονίζουν πως «συνιστούν» το πάγωμα των εμβολιασμών για προληπτικούς λόγους, αφήνοντας ανοιχτό το ενδεχόμενο ότι η χρήση του εμβολίου να πάρει εκ νέου το πράσινο φως.
Όλα αυτά συμβαίνουν λίγες μέρες μετά την απόφαση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (FDA) να αναγνωρίσει ως «πιθανή παρενέργεια» του εμβολίου της AstraZeneca σπάνια περιστατικά θρόμβωσης.